Czesc mam pytanie jak przeprowadzic te syntezy?:
1)synteza 5-metylo-2-heksanolu z acetylooctanu
2)synteza izooktanu z izobutanu
3)synteza 1,2,3-tribromobenzenu z aniliny
Pomoc poza forum: Nie Pomógł: 163 razy Wiek: 25 Posty: 3705 Skąd: Toruń, UMK
Wysłany: 2009-01-31, 15:05
Ad 1.
Pamiętaj, że alkohole drugorzędowe można uzyskać z ketonów poprzez redukcję. Odpowiedni keton otrzymasz natomiast z acetylooctanu etylu.
Ad 2.
Przypatrz się strukturze izooktanu - zawiera ona dwie jednostki izobutanowe. Jeśli zdimeryzujesz w warunkach kwaśnych dwie cząsteczki izobutenu, to dostaniesz izookten, który po uwodornieniu da Ci to czego chcesz.
Izobuten da radę otrzymać z izobutanu w sekwencji reakcji: halogenowanie/eliminacja
Ad 3.
Zbromuj anilinę, a następnie zamień grupę aminową na wodór (ta reakcja biegnie przez sole diazoniowe).
_________________ "Mistrzowska i cudowna jest barwa świętej Alchemii wspaniałej Nauki, tajemnej Filozofii, szczególnej łaski i daru Wszechmocnego: której nigdy nie stworzył trud człowieka, lecz wzięła początek z Nauczania lub Objawienia" [Thomas Norton, The Ordinall of Alchemy]
mam pytanie jak przeprowadzic te syntezy?:
